摘要
目的探讨miR-638对人胃癌AGS细胞增殖的影响。方法构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-638表达载体,合成miR-638抑制剂;将miR-638表达载体和抑制剂瞬时转染AGS细胞中,应用Real-time PCR检测miR-638的表达水平,利用MTT法检测细胞活力的改变,流式细胞仪分析对细胞周期的影响。结果将miR-638表达载体转染AGS细胞后,miR-638表达水平显著增加(P <0.05);转染miR-638表达载体能够降低AGS细胞活力,将细胞阻滞在G1/G0期;而转染miR-638抑制剂能够升高AGS细胞活力,促使细胞进入S期。结论 miR-638可抑制体外培养的人胃癌AGS细胞增殖。
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单位宁波市医疗中心李惠利医院