临床表现Wernicke脑病三联征的E200K突变克雅病1例

作者：陈斌; 张杉; 肖英; 吴映曼; 唐玮婷; 闫丽敏; 张正学; 秦胜全; 代鸣明; 游咏

来源：中国神经精神疾病杂志, 2021, 47(11): 671-673.

• 遗传性克雅病
• Wernicke
• 脑病
• 精神障碍
• 认知障碍
• PRNP基因
• 朊蛋白病
• 记忆力下降

<正>朊蛋白病包括克雅病（Creutzfeldt-Jakob disease, CJD）、Gerstmann-Str?ussler-Scheinker综合征（Gerstmann-Str?usslerScheinker syndrome, GSS）、家族性致死性失眠症（fatal familial insomnia,FFI）与库鲁病（Kuru disease）。其中CJD在疾病的早期具有多变的临床表现，常常很难与其他疾病相鉴别，尤其当眼球震颤、精神行为异常、共济失调三联征出现在酗酒或者营养不良的患者当中时，更加难以与Wernicke脑病（Wernicke encephalopathy, WE）鉴别。

• 单位
  海南医学院第二附属医院; 神经内科