目的探索强吸电性硝基指导立体选择性构建β-D-甘露糖苷键的可行性。方法以6-C-硝基甘露糖邻己炔基苯甲酸酯5为供体在(PhO) 3PAuCl和AgB (C6F5) 4催化剂条件下和糖基受体发生立体选择性的糖苷化反应。结果成功构建了β-D-甘露糖苷键为包含β-D-甘露糖单元的海洋天然产物及其类似物的合成开辟了新的途径。