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摘要
研究旨在构建胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ蛋白的复制缺陷型5型腺病毒载体的重组腺病毒。构建包含胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ基因的穿梭质粒pDC316-APXⅡ，并与腺病毒骨架质粒pBHGlox(delta)E13Cre共转染Hek293细胞，获得了重组腺病毒rAd-APXⅡ，将纯化后的重组腺病毒rAd-APXⅡ肌肉注射小鼠进行免疫原性分析。结果显示，试验成功构建了pDC316-APXⅡ质粒以及包装了rAd-APXⅡ病毒。rAd5-Null组未产生特异的APXⅡIgG抗体；低和高浓度rAd-APXⅡ组均可产生较高的APXⅡIgG抗体，其中高浓度组产生的抗体水平显著高于低浓度组（P<0.05）；某疫苗组产生的抗体水平显著高于rAd-APXⅡ低浓度组（P<0.05），但低于rAd-APXⅡ高浓度组（P<0.05）。低、高浓度rAd-APXⅡ组和疫苗组的IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3抗体显著高于rAd-Null组（P<0.05）；高浓度rAd-APXⅡ组和疫苗组抗体显著高于低浓度rAd-APXⅡ组（P<0.05）。研究表明，rAd-APXⅡ重组腺病毒免疫小鼠能够产生特异性抗体并显示良好的免疫原性。
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