大黄酸丹皮酚偶联物的合成及抗炎活性

作者：刘成波; 何冰; 谭鸿舟; 吴虹; 何黎琴^*

来源：合成化学, 2023, 1-8.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23048

• 大黄酸
• 丹皮酚
• 偶联物
• 合成
• 抗炎作用

为寻找安全有效的抗骨关节炎药物，利用拼合原理，以不同碳数的烷烃链为连接臂，将均具有抗炎作用的大黄酸和丹皮酚偶联，得到相应的新型大黄酸丹皮酚偶联物(3a～3e)，其结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞(RAW264.7)构建细胞炎症模型，RT-qPCR检测炎性因子TNF-α，IL-1β和IL-6的mRNA表达。结果显示，目标化合物能够抑制LPS诱导的炎症因子的表达，具有一定的抗炎活性。

• 单位
  安徽中医药大学; 皖西卫生职业学院