Nod2基因突变与小肠CD相关性的研究

作者：李岩; 范红; 林菊生; 唐晓丹; 万苹

来源：胃肠病学和肝病学杂志, 2011, (06): 523-526.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5709.2011.06.011

• 基因突变
• Nod2
• 小肠
• Crohn’s病 Gene mutation
• Nod2
• Small intestine
• Crohn's disease

目的探讨Nod2基因与中国人小肠CD发病的相关性及其可能作用机制。方法通过双气囊小肠镜(DBE)进行病变部位组织取材,经病理学检查确诊的组织标本小肠CD 24份,结肠CD 44份,UC 40份,健康对照50份。提取组织标本基因组DNA,经聚合酶链反应(PCR)扩增Nod2基因全部12对外显子,纯化后直接测序,根据结果分析其突变与CD病变的关系。检测各组突变的Nod2mRNA及其编码的NF-κB表达。结果小肠CD组、结肠CD组、UC组和健康对照组均未检出西方人常见的3个Nod2基因多态性位点。小肠CD组的P268S突变率高于结肠CD组。UC组和健康对照组未显示该突变。小肠CD组Nod2突变标本其...

• 单位
  华中科技大学同济医学院; 云南省第一人民医院