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摘要
目的探讨新生SD大鼠心房肌细胞分离培养的条件和方法。方法采用低浓度的胰酶和Ⅱ型胶原酶联合消化,并采取2次差速贴壁法纯化心房肌细胞。免疫荧光法检测心房肌细胞的纯度,并在显微镜下观察细胞搏动。结果 72 h后体外培养的新生鼠心房肌细胞生长密度可达瓶底70%,并出现细胞簇的同步搏动,免疫荧光法检测心肌细胞的纯度达90%以上。结论酶消化法培养的大鼠心房肌细胞纯度和活力均高,为进一步研究心动过缓奠定了基础。
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单位中国医科大学附属第一医院
