基于密度泛函理论的KDP(100)表面吸附水分子研究

作者：苏鑫杨; 贺贤土; 陈军^*

来源：北京大学学报(自然科学版), 2022, 58(05): 785-794.

DOI：10.13209/j.0479-8023.2022.087

• KDP晶体
• 密度泛函理论
• 第一性原理分子动力学
• 电子密度拓扑分析
• 吸附

基于密度泛函理论中的第一性原理计算方式,开展KDP(100)面表面吸附水分子的性质研究。结合Bader电荷、电子密度、差分电子密度和电子局域函数等参数进行电子密度拓扑分析,结果显示水分子在KDP(100)表面的最佳吸附位点为氢钾桥位,吸附能为–0.809eV,表明KDP(100)表面可以自发地吸附水分子;水分子中的氧原子通过吸附,与KDP(100)表面磷酸根基团上的氢原子形成含共价效应的强氢键O—H...Ow,拟合键能为–18.88 kcal/mol。

• 单位
  北京应用物理与计算数学研究所