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摘要
[目的]克隆秦川牛CAP2基因的编码区序列（CDS），分析该基因在不同组织及原代脂肪细胞分化过程中的表达特征。[方法]采用RT-PCR方法扩增秦川牛CAP2基因的CDS区，运用ProtPram、TMpred、ProtFun 2.1 Server等在线网站进行CAP2蛋白的生物信息学分析；通过油红O染色和qPCR检测成脂标志基因PPARγ和FABP4基因的表达水平以构建牛原代脂肪细胞诱导分化体系；利用qPCR检测分析CAP2基因在秦川牛7种组织（心、肝、脾、肺、肾、肌肉和背脂）和原代脂肪细胞分化过程（0～10 d）中的表达。[结果]秦川牛CAP2基因CDS区长1 461 bp，编码486个氨基酸，氨基酸序列主要由无规卷曲和α-螺旋构成。CAP2基因在脂肪组织中高表达，极显著（P<0.01）高于其他组织。牛原代脂肪细胞诱导分化过程中，PPARγ和FABP4基因的表达量逐渐上升，与第0天相比第10天时表达量达到最大（P<0.01）；与对照组相比，诱导分化组脂滴积累明显增加；CAP2基因表达量也随时间推移逐渐上升，以0 d为对照，第10天表达量最高（P<0.001）。[结论]成功克隆了秦川牛CAP2基因全长1 461 bp的编码区；CAP2基因在牛脂肪组织中以较高水平表达，且CAP2基因可能参与脂肪生成与分化过程，预测CAP2基因可能是促进成脂分化的转录因子，对维持牛脂肪细胞状态发挥关键作用，可能作为秦川牛肉质性状的候选基因，该研究结果为进一步揭示牛CAP2基因的功能提供基础资料。
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