儿茶素经PI3K-Akt-eNOS信号通路对冠心病大鼠心肌损伤及抗炎作用分析

作者：张文强; 文亮; 李慧; 叶飞林; 薛强^*

来源：现代生物医学进展, 2023, 23(09): 1619-1623.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2023.09.004

• 儿茶素
• PI3K-Akt-eNOS
• 冠心病

目的：探讨儿茶素经PI3K-Akt-eNOS信号通路对冠心病大鼠心肌损伤及抗炎作用分析。方法：健康成年SPF级SD雄性大鼠，经腹腔注射垂体后叶素构建冠心病模型。采用Western blot法检测大鼠PI3K-Akt-eNOS信号通路相关蛋白的表达情况。采用ELISA法检测大鼠炎症因子和氧化应激指标的表达。观察并记录大鼠心肌损伤情况。结果：与空白组相比，模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组、儿茶素大剂量组的心肌缺血和心肌梗死面积均明显更高（P<0.05）；儿茶素大剂量组心肌缺血和心肌梗死面积明显小于模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组（P<0.05）；与空白组相比，模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组、儿茶素大剂量组的PI3K、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS均明显更高（P<0.05）；儿茶素大剂量组PI3K、p-Akt/Akt、p-eNOS/eNOS明显高于模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组（P<0.05）；与空白组相比，模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组、儿茶素大剂量组的TNF-α、IL-1β、IL-18均明显更高（P<0.05）；儿茶素大剂量组TNF-α、IL-1β、IL-18明显低于模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组（P<0.05）；与空白组相比，模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组、儿茶素大剂量组的ROS、GSH-Px、MDA均明显更高（P<0.05）；儿茶素大剂量组TNF-α、IL-1β、IL-18明显低于模型组、儿茶素小剂量组、儿茶素中剂量组（P<0.05）。结论：儿茶素可通过PI3K-Akt-eNOS信号通路靶向改善冠心病大鼠心肌炎症和氧化应激状况，进而发挥心肌保护作用。

• 单位
  西京医院; 中国人民解放军空军军医大学