摘要

目的构建趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体。方法根据GenBank数据库提供的CXCR4基因mRNA序列,选择设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与逆转录病毒载体(pRNAT)连接,用酶切、PCR和DNA测序进行鉴定。结果CXCR4 shRNA真核表达载体构建成功。结论CXCR4 shRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索白血病的基因治疗的工具。