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摘要
锌离子结合基团(ZBG)在靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的活性位点上发挥着至关重要的作用。传统的异羟肟酸和苯甲酰胺基团,由于其对锌离子的高亲和力,已经成为HDAC抑制剂结构设计中最常用的ZBG。然而,传统的ZBG经常带来较差的药代动力学性质、较低的选择性和潜在的毒性等缺点。为了进一步改善HDAC抑制剂的抑制活性和选择性,并克服其药代动力学的限制,多种新型的ZBG已经被报道。本文基于已报道的HDAC抑制剂,总结了HDAC抑制剂中不同类型的ZBG结构、抑制活性、临床研究状态和选择性,并对具有不同类型ZBG结构的HDAC抑制剂进行了进一步的讨论。
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