自制增强剂在间接抗球蛋白试验中的临床应用

作者:蒋天舒; 陈蕾宇; 刘业; 刘银; 周晔*; 唐晓峰*
来源:中国输血杂志, 2021, 34(11): 1190-1192.
DOI:10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2021.11.004

摘要

目的探索低离子强度盐溶液-聚乙二醇(LISS-PEG)、低离子强度盐溶液-牛血清白蛋白(LISS-BSA)这2种自制增强剂在间接抗球蛋白试验(IAT)中的临床应用。方法将较常见的标准红细胞IgG不规则抗体(抗-D、抗-M、抗-N、抗-S、抗-s、抗-Jka、抗-Jkb、抗-Fya、抗-Fyb、抗-Dia、抗-K)与对应抗原的红细胞反应,在反应中分别添加LISS-PEG、LISS-BSA增强剂,选择5 min和15 min 2种不同的孵育时间进行试管法间接抗球蛋白增强试验,与常规IAT作比较。选择100例血液标本中含红细胞IgG不规则抗体的患者,将同样的反应条件应用于患者标本的IAT试验,观察自制增强剂的效果。用AABB评分法记录其凝集强度。结果 LISS-PEG孵育5 min与孵育15 min应用于临床标本IAT凝集强度分值(8.65±0.58 vs 8.7±0.68)比较无差异(P>0.05);LISS-BSA孵育5 min与孵育15 min、常规IAT应用于临床IAT凝集强度分值(5.12±0.34 vs 5.03±0.29 vs 4.78±0.68)比较无差异(P>0.05);LISS-PEG孵育5 min与常规IAT凝集强度分值(8.65±0.58 vs 4.78±0.68)比较有差异(P<0.05)。结论自制的LISS-PEG增强剂应用于IAT中,抗原抗体孵育时间仅需5 min,凝集强度即可达到明显的增强效果,此方法为救治急诊输血患者缩短了交叉配血时间,值得推广使用。

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