黄精丸治疗轻中度阿尔茨海默病临床研究

作者：杨晶莹; 肖移生; 姜劼琳^*; 欧阳厚淦; 任玉玺; 高萌; 侯吉华; 左爱仁

来源：中国中医药信息杂志, 2020, 27(11): 40-44.

DOI：10.19879/j.cnki.1005-5304.202004098

• 黄精丸
• 阿尔茨海默病
• 临床研究

目的观察黄精丸治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效。方法采用随机数字表法将97例轻中度AD患者分为对照组49例和研究组48例。对照组予盐酸多奈哌齐片,5 mg/d,口服;研究组予黄精丸,1丸/次,2次/d,口服。2组均1个月为1个疗程,疗程间停药1周,共治疗3个疗程。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,监测2组不良反应。结果研究组总有效率为91.7%(44/48),对照组为81.6%(40/49),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE、HDS-R、ADL评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,研究组MMSE、HDS-R、ADL评分明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,研究组治疗后血清SOD、GSH-Px活性升高,血清MDA、IL-1β水平降低(P<0.05);2组治疗后比较,研究组血清SOD、GSH-Px活性高于对照组,MDA、IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为36.7%(18/49),研究组未见不良反应。结论黄精丸治疗轻中度AD临床疗效较好,可改善患者痴呆症状,提高其认知功能及生活能力,降低机体氧化应激水平。

• 单位
  江西中医药大学