成都地区犬细小病毒VP2基因克隆分析及基因型鉴定

作者：杨晓农; 张焕容; 杨发龙; 于学辉; 龙虎; 刘群; 陈世界; 严玉宝; 余华; 王成东; 项振义; 王斌

来源：中国畜牧兽医, 2011, (09): 105-110.

• 犬细小病毒(CPV)
• VP2基因
• 克隆
• 基因型 canine parvovirus(CPV)
• VP2 gene
• clone
• genotype

根据GenBank中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%～99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP2蛋白可能成为B细胞表位的区段位于Met1-Val38、Met73-Val82、Met96...

• 单位
  西南民族大学; 成都大熊猫繁育研究基地; 四川出入境检验检疫局