摘要
采用软件AutoDock Vina将青藤碱及其衍生物青藤碱4-羟基亚麻酸酯(SLN)与28个和缺血性脑卒中有关的靶点蛋白进行分子对接,预测青藤碱及SLN的抗缺血性脑损伤的作用靶点。结果表明:青藤碱与蛋白质5D3I、3L8P、2Y37、3HRF、1E7F、3RZF等具有较高的结合能, SLN与蛋白质5D3I、4OR2、2Y37、4NF4、3L8P、2YXJ等具有较高的结合能。青藤碱和SLN均与5D3I(Toll样受体2,TLR2)表现出最强的结合能,分别为-39.7和-40.6 kJ·mol-1。提示TLR2可能是青藤碱和SLN抗脑缺血损伤的靶点, SLN还可能通过调节谷氨酸受体保护抗脑缺血损伤; SLN较青藤碱具有更高的结合能可能与其结构中的亚麻酸脂肪链有关。
- 单位