氨甲酰促红细胞生成素促进脑缺血后神经再生的实验研究

作者：王梓; 邢宏义

来源：中华物理医学与康复杂志, 2017, 39(04): 247-252.

• 脑缺血
• 氨甲酰促红细胞生成素
• 生长相关蛋白-43
• 半胱氨酸蛋白酶-3
• 神经再生

目的观察氨甲酰促红细胞生成素(CEPO)对实验大鼠脑缺血后LINGO-1、生长相关蛋白(GAP-43)表达及脑梗死体积的影响,探讨CEPO对脑缺血后神经再生的促进作用。方法将48只SD大鼠分为假手术组、缺血对照组及氨甲酰促红细胞生成素治疗组(简称CEPO治疗组),采用线栓法将缺血对照组、CEPO治疗组大鼠制成大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。各组大鼠于脑缺血90 min后拔出线栓,CEPO治疗组同时注射0.5 ml CEPO,缺血对照组及假手术组均注射0.5 ml生理盐水。于缺血再灌注第7天时处死各组大鼠,采用免疫印迹技术检测LINGO-1和活化型caspase-3表达;采用免疫组化染色技术检测GAP-43表达;采用甲酚紫染色法检测各组大鼠脑梗死体积及脑水肿情况。结果假手术组、缺血对照组及CEPO治疗组LINGO-1表达值分别为(0.25±0.02)、(1.22±0.06)和(0.66±0.05),各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。假手术组大鼠脑皮质未见活化型caspase-3表达,缺血对照组缺血脑皮质活化型caspase-3表达值上升至(86.6±10.2)%,CEPO治疗组则下降至(40.3±8.7)%,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。假手术组、缺血对照组及CEPO治疗组GAP-43阳性表达值分别为0、(55.02±1.62)个/HP和(72.11±3.23)个/HP,各组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。另外CEPO治疗组脑梗死体积及脑水肿程度均显著小于缺血对照组(P<0.05)。结论脑缺血后给予CEPO干预能抑制实验大鼠脑梗死部位LINGO-1及活化型caspase-3表达、促进GAP-43蛋白表达、减小脑梗死体积及脑水肿程度,从而发挥促神经再生作用。

• 单位
  神经内科; 华中科技大学同济医学院附属协和医院