NEAT1对宫颈癌发生的影响及机制

作者：唐阳芳; 张少华^*; 陈国平

来源：山西医科大学学报, 2023, 54(10): 1331-1337.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2023.10.005

• 长链非编码RNA核内富集转录物1
• 宫颈癌
• miR-34a-5p
• HeLa细胞
• 细胞增殖
• 细胞凋亡
• 细胞侵袭

目的 探讨长链非编码RNA核内富集转录物1(NEAT1)对人宫颈癌细胞(HeLa)增殖、凋亡、侵袭和转移的影响，并探讨其与miR-34a-5p的关系。方法 采用实时定量PCR检测NEAT1、miR-34a-5p在HeLa和EEC细胞中的表达。筛选siRNA-NEAT1干扰序列，将HeLa细胞分为阴性对照组及siRNA-NEAT1转染组，采用CCK-8法检测细胞增殖，Transwell法及划痕实验检测细胞迁移，Transwell法检测细胞侵袭，流式细胞术检测细胞凋亡。最后利用双荧光素酶报告基因试验验证NEAT1与miR-34a-5p的靶向关系。结果 与EEC细胞相比，HeLa细胞中NEAT1 mRNA表达增强(P<0.05),miR-34a-5p mRNA表达降低(P<0.05)。与阴性对照组相比，siRNA-NEAT1转染组HeLa细胞增殖、迁移及侵袭能力均明显降低(P<0.05),细胞凋亡明显增加(P<0.05)。与NEAT1-WT+miR-NC组相比，NEAT1-WT+miR-34a-5p mimics组的荧光素酶表达降低(P<0.05);而与NEAT1-MUT+miR-NC组相比，NEAT1-MUT+miR-34a-5p mimics组的荧光素酶表达不变(P>0.05)。结论 NEAT1靶向miR-34a-5p参与调控HeLa细胞功能，提示NEAT1通过调控miR-34a-5p参与宫颈癌的发生。

• 单位
  西安医学院第一附属医院