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摘要
目的 分析血必净注射液不良反应发生的规律、特点，为临床用药安全提供参考。方法 通过贵州医科大学附属医院东华HIS系统及国家药品不良反应监测系统，收集2016—2020年6年内血必净注射液使用情况及不良反应生物调查情况，分析药物不良反应(ADR)年度变化趋势，药品剂型及生产企业情况，患者人口学特征，用药原因，患者原发疾病及既往疾病，既往药品过敏史、家族ADR史、既往疾病史、不健康成瘾情况，患者用药情况，ADR累及系统和临床表现，ADR发生时间、临床处理及转归。统计分析患者使用该药品的就诊情况、ADR发生时间、累及系统及ADR的转归情况。结果 13 798例患者使用血必净注射液，57例出现ADR，发生率为0.41%。57例ADR患者中，37例15～44岁年龄段的患者发生ADR，占比64.91%。57例ADR患者用药原因主要是清除内毒素、炎性递质，抗感染等，原发疾病以肺部、肝部、肾部疾病居多。57例ADR患者使用血必净注射液时所用溶媒多为0.9%氯化钠溶液。ADR临床表现常见累及多个系统，多数患者具有2种或2种以上临床表现，其中全身性损伤、皮肤及其附件损伤最为多见。所有发生ADR患者予以对症处理后预后较好。结论 临床应用血必净注射液时，应密切观察患者，注意ADR的规律及特点，保证用药安全。
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