摘要

目的:通过观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)p38抑制剂SB203580在对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)矿化相关基因的表达和矿化能力的影响,探讨MAPK信号通路在hDPCs向成牙本质细胞分化中的作用。方法:组织块酶消化法体外分离培养hDPCs,并随机分为两组。实验组加入含终浓度为20μmol/L的SB203580矿化液;对照组仅加入矿化液进行诱导培养。于诱导培养7、14、28 d时分别通过RT-PCR、ALP染色和茜素红染色检测各组矿化相关基因的表达水平及其矿化程度。结果:实验组牙本质...

  • 单位
    第四军医大学

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