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摘要
以构建的CM311基因转染293-C18细胞表达的蛋白质为免疫原,常规免疫Balbc小鼠,将免疫后的小鼠割尾取血,分离血清探究一种高特异性、敏感性的ELISA方法检测免疫小鼠血清滴度的方法。本试验以双抗体夹心ELISA方法基础上检测293-C18细胞的细胞膜上表达蛋白含量,确定最佳细胞数,结果表明采用5×105cell为最佳细胞数。用免疫后小鼠血清进行滴度检测,使用双抗体夹心ELISA进行效价测定,测定表明该只免疫老鼠的效价为5.12×105。
- 单位
以构建的CM311基因转染293-C18细胞表达的蛋白质为免疫原,常规免疫Balbc小鼠,将免疫后的小鼠割尾取血,分离血清探究一种高特异性、敏感性的ELISA方法检测免疫小鼠血清滴度的方法。本试验以双抗体夹心ELISA方法基础上检测293-C18细胞的细胞膜上表达蛋白含量,确定最佳细胞数,结果表明采用5×105cell为最佳细胞数。用免疫后小鼠血清进行滴度检测,使用双抗体夹心ELISA进行效价测定,测定表明该只免疫老鼠的效价为5.12×105。
