摘要
本研究首次建立了草莓中新型杀螨剂乙唑螨腈、腈吡螨脂残留量测定的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),筛选出净化方式为QuEChERS净化管(25 mg PSA+25 mg C18),采用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明,草莓中乙唑螨腈、腈吡螨脂药物残留量在2~200μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3,定量下限均为4.0μg·kg-1,加标回收率分别为87.0%~103.0%、86.4%~95.0%,相对标准偏差均小于5%。本方法提取及净化过程方便快捷,基质效应影响小,准确度高。应用本方法进行了草莓果实乙唑螨腈、腈吡螨脂残留的检测,30%悬浮剂3 000倍液间隔10 d施药2次后的原始沉积量分别为0.737、0.771 mg·kg-1,15 d后的残留量为0.045、0.037 mg·kg-1。本方法适用于草莓乙唑螨腈、腈吡螨脂残留量的快速准确检测,为草莓质量安全风险评价提供技术支撑。
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单位杭州市农业科学研究院