同基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效观察

作者：邹外一; 许多荣; 李娟

来源：中国实用内科杂志, 2008, 28(12): 1057-1059.

• 造血干细胞移植,同基因
• 白血病
• 骨髓增生异常综合征

目的探讨同基因造血干细胞移植(syn-HSCT)治疗白血病的临床效果。方法观察1996年1月至2008年8月中山大学附属第一医院血液科收治的7例syn-HSCT治疗白血病患者的造血重建情况、远期疗效及移植相关并发症,以108例异基因全相合造血干细胞移植(allo-HSCT)、50例自体造血干细胞移植(auto-HSCT)为对照。结果采用syn-HSCT、allo-HSCT和auto-HSCT治疗的3组患者中性粒细胞≥0.5×109/L的时间分别为(13.5±3.1)d、(14.6±4.5)d和(12.9±4.1)d,血小板≥20×109/L的时间分别为(18.7±7.3)d、(21.2±5.1)d和(25.3±9.4)d,3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);syn-HSCT组和allo-HSCT组比较,5年无病存活(DFS)率、总存活(OS)率及复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05),但这两组与auto-HSCT组比较,在5年DFS、OS及复发率方面差异均有统计学意义(P<0.05);与allo-HSCT比较,syn-HSCT与auto-HSCT都具有较低的移植相关并发症和移植相关病死率。结论syn-HSCT具有存活率高、复发率低、移植相关并发症及病死率少的优点,可作为治疗白血病的有效方法。

• 单位
  中山大学附属第一医院