沉默lncRNA FTX通过miR-22-3p/NLRP3炎症体通路抑制胃癌细胞增殖

作者：全祯豪; 徐飞鹏; 黄哲; 黄先进; 陈日红; 孙开裕; 胡旭; 林琳^*

来源：国际肿瘤学杂志, 2023, 50(04).

• 胃肿瘤
• RNA, 长链非编码
• 微RNAs
• 细胞增殖

目的探究长非编码RNA(lncRNA)FTX通过miR-22-3p/NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症体通路对胃癌细胞增殖的调控作用。方法将胃癌细胞NCI-N87分为空白对照组、si-FTX-NC组、si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组。采用实时定量荧光PCR分析lncRNA FTX、miR-22-3p表达量, 克隆形成实验分析NCI-N87细胞增殖能力, 蛋白质印迹法分析NLRP3炎症体通路蛋白表达情况, 双荧光素酶报告实验分析lncRNA FTX和miR-22-3p的靶向关系。结果空白对照组、si-FTX-NC组、si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组lncRNA FTX相对表达量分别为1.03±0.09、1.01±0.15、0.42±0.08、0.45±0.06、0.46±0.13, 差异有统计学意义(F=52.19, P<0.001);miR-22-3p相对表达量分别为1.04±0.12、0.97±0.08、2.26±0.15、2.23±0.13、1.15±0.11, 差异有统计学意义(F=178.53, P<0.001);与空白对照组和si-FTX-NC组相比, si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组lncRNA FTX相对表达量均降低(均P<0.001);与空白对照组、si-FTX-NC组和si-FTX+miR-22-3p inhibitor组相比, si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组miR-22-3p相对表达量均升高(均P<0.001)。上述5组细胞克隆数量分别为115.50±7.25、112.33±8.46、54.83±5.17、56.17±6.32、85.67±9.43, 差异有统计学意义(F=91.67, P<0.001);NLRP3蛋白水平分别为1.84±0.17、1.86±0.12、0.95±0.09、0.97±0.11、1.28±0.19, 差异有统计学意义(F=60.62, P<0.001);与空白对照组和si-FTX-NC组相比, si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor组克隆数量、NLRP3蛋白水平均降低(均P<0.05);与si-FTX+miR-22-3p inhibitor组相比, si-FTX组、si-FTX+miR-22-3p inhibitor-NC组克隆数量、NLRP3蛋白水平均降低(均P<0.05)。双荧光素酶报告实验发现, miR-22-3p为lncRNA FTX的靶基因。结论沉默lncRNA FTX可抑制胃癌细胞增殖, 其机制可能与lncRNA FTX对miR-22-3p/NLRP3炎症体通路的调节有关。

• 单位
  广东医科大学附属医院