36例肺硬化性肺细胞瘤的临床病理及免疫表型

作者：叶建刚^*; 叶郁红; 代祖建; 王鹏程

来源：临床与病理杂志, 2022, 42(04): 785-792.

• 肺硬化性肺细胞瘤
• 临床病理特征
• 免疫表型

目的:探讨肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床病理及免疫表型特征。方法:收集36例符合入组要求的PSP患者的临床病理资料,分析该疾病的临床表现、影像学特点、病理学特点以及免疫表型。结果:PSP多见于中年女性,常无症状,影像学结果大多表现为边界清晰的圆形或类圆形结节。病理关键特征为肿瘤界清、2种肿瘤细胞及4种组织结构。免疫表型:两种细胞均表达TTF-1、EMA、p-AKT;表面细胞表达CK、NapsinA;间质细胞表达vimentin,部分表达ER、PR;均不表达BRAF V600E。术后随访未见复发及转移。结论:PSP的临床及影像学表现缺乏特异性,病理形态复杂多样,掌握关键形态特征及结合免疫组织化学结果有助正确诊断,预后良好。

• 单位
  福建医科大学附属第一医院; 福建省福州肺科医院