摘要
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)LBX2-AS1通过表皮生长因子受体(EGFR)信号通路调控胶质瘤细胞增殖、迁移及凋亡的机制。方法 2018年4月至2021年8月, 将脑胶质瘤U251细胞(简称U251细胞)分为对照组和观察组, 每组4株, 对照组采用常规培养, 观察组利用靶向LBX2-AS1的特异性小干扰RNA(siRNA)转染。采用四甲基偶氮唑盐法检测U251细胞增殖能力, 划痕实验检测U251细胞转移率, 流式细胞仪检测U251细胞凋亡率, 蛋白印迹法检测U251细胞总蛋白及血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化Ras(p-Ras)和磷酸化Raf(p-Raf)蛋白的表达。结果观察组U251细胞增殖能力、转移率明显低于对照组[(27.15 ± 1.38)%比(63.54 ± 2.47)%、(37.09 ± 3.74)%比(82.17 ± 9.24)%], U251细胞凋亡率明显高于对照组[(69.17 ± 5.83)%比(17.58 ± 1.22)%], 差异有统计学意义(P<0.01)。观察组U251细胞总蛋白及VEGF、p-PI3K、p-Akt、p-Ras、p-Raf蛋白表达水平明显低于对照组(1.52 ± 0.23比2.39 ± 0.31、0.73 ± 0.08比1.68 ± 0.45、0.57 ± 0.11比1.89 ± 0.31、0.68 ± 0.06比1.74 ± 0.51、0.84 ± 0.12比1.99 ± 0.63和0.71 ± 0.08比1.52 ± 0.37), 差异有统计学意义(P<0.01)。结论 lncRNA LBX2-AS1在胶质瘤细胞中高表达, 沉默lncRNA LBX2-AS1的表达通过EGFR通路抑制脑胶质瘤细胞的增殖和转移。
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