miR-613靶向PTBP1抑制子宫内膜癌细胞侵袭和迁移的实验研究

作者：顾少君^*; 钱春艳; 傅欢泉

来源：中华全科医学, 2022, 20(05): 781-827.

DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002453

• 微RNA-613
• 多聚嘧啶区结合蛋白1
• 子宫内膜癌细胞
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的 探讨微RNA-613(miR-613)靶向多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)对子宫内膜癌细胞(Ishikawa)增殖、迁移及侵袭的影响。方法 采用RT-qPCR法检测子宫内膜癌组织miR-613及PTBP1 mRNA表达；体外培养Ishikawa细胞并对Ishikawa细胞进行干预，过表达miR-613、抑制PTBP1表达或共同过表达miR-613与PTBP1,分别检测Ishikawa细胞增殖、迁移与侵袭及PTBP1、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9蛋白表达情况；双荧光素酶报告实验验证miR-613与PTBP1的靶向关系。结果 子宫内膜癌组织中miR-613表达水平为0.48±0.09,显著低于癌旁组织的1.03±0.11(P<0.05),PTBP1 mRNA表达水平为2.78±0.23,显著高于癌旁组织的1.01±0.12(P<0.05),miR-613与PTBP1 mRNA呈负相关关系(r=-0.523,P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示，miR-613靶向负调控PTBP1表达；过表达miR-613与抑制PTBP1表达，Ishikawa细胞存活率、细胞迁移与侵袭数、PTBP1、MMP-2及MMP-9表达水平显著降低(均P<0.05);过表达PTBP1逆转过表达miR-613对Ishikawa细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用。结论 miR-613在子宫内膜癌组织中低表达，过表达miR-613可通过靶向抑制PTBP1表达，抑制人子宫内膜癌细胞的增殖、迁移及侵袭。

• 单位
  杭州市萧山区第一人民医院