氨基羰基化合物和吲哚都是重要的有机合成中间体,存在于天然产物中。这两个结构也包含在许多具有重要生物活性和药理活性的分子中,在药物合成反应中具有举足轻重的地位。本文从简单的吲哚和氨基羰基化合物出发,通过对反应条件的筛选和优化,实现了以TBAI作为催化剂,TBHP作为氧化剂,在非金属温和的条件下实现了对氨基羰基化合物中的α-C-H键的功能化。该反应具有条件温和、反应产率高、底物范围广等优点,并合成了一系列非天然氨基羰基化合物。
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