奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性分析

作者：范秀博; 李毓新; 吉智; 周琪; 吴延佳^*

来源：疑难病杂志, 2019, 18(02): 114-118.

• 帕金森病
• 奥匹卡朋
• 左旋多巴
• 氧化应激
• 药物不良反应

目的观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选择2016年6月-2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96. 88%,高于对照组患者的81.58%(χ2=4. 015, P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P>0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P均=0.000)。治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组患者(χ2/P=4.159/0. 041、4. 983/0. 026、4.015/0.045、4.534/0.033),2组间便秘、失眠症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性。

• 单位
  西安医学院第二附属医院