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摘要
<正>恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种来源于腹膜上皮或间皮组织的恶性肿瘤，几乎无敏感和特异的临床表现、实验室指标及影像学特征。诊断恶性腹膜间皮瘤的金标准是病理学及免疫组化，导致该病早期难以发现，且容易误诊，确诊时多为晚期[1]。本文报道1例我院2019年10月收治的MPM患者，并对既往文献进行综述，旨在提高对MPM的认识，以便提高对MPM的诊治水平。
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<正>恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种来源于腹膜上皮或间皮组织的恶性肿瘤，几乎无敏感和特异的临床表现、实验室指标及影像学特征。诊断恶性腹膜间皮瘤的金标准是病理学及免疫组化，导致该病早期难以发现，且容易误诊，确诊时多为晚期[1]。本文报道1例我院2019年10月收治的MPM患者，并对既往文献进行综述，旨在提高对MPM的认识，以便提高对MPM的诊治水平。
