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摘要
目的:本文设计合成一系列白杨素Mannich衍生物,并进行其抗Ig E介导的Ⅰ型过敏反应活性研究。方法:Ⅰ型过敏反应大鼠模型采用卵白蛋白（OVA）和氢氧化铝[Al（OH）3]的混合溶液致敏法诱导而成,并进行动物体内抗炎活性研究。结果:低、高剂量(40 mg·kg-1、80 mg·kg-1)的4个新化合物的抗过敏反应活性均高于白杨素;其中,化合物1a-1d可显著降低血清中的免疫球带白E（Ig E）和白三烯（LT）含量,化合物1a、1b、1d可减少全血和肺泡灌洗液（BALF）中的嗜酸性粒细胞（EOS）数量及肺组织炎症面积,综合各项检测指标,抗炎活性强弱次序为:1b> 1c> 1d> 1a>白杨素。结论:合成的新白杨素Mannich衍生物结构新颖,抗炎效果较好。
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