RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量

作者：师国袁; 陈璇^*

来源：山西医科大学学报, 2023, 54(10): 1404-1409.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2023.10.015

• RP-HPLC
• 甜梦口服液
• 淫羊藿苷
• 紫丁香苷
• 23-乙酰泽泻醇B

目的 建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法 利用Shimadzu CLC ODS C18(4.6 mm×250 mm, 5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长：淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相：0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序：0～4 min(95%A)、4～7 min(95%～78%A)、7～10 min(78%～38%A)、10～16 min(38%～26%A)、16～23 min(26%～19%A)、23～28 min(19%A)、28～28.5 min(19%～95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果 紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.196 2～19.62μg/ml, 0.754 4～75.44μg/ml和0.196 6～19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系，线性系数R2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论 建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点，可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。

• 单位
  山西医科大学