CXCL12对少突胶质前体细胞分化的影响及其机制初步研究

作者：李邦银; 蒋涛; 阴洪; 余淼; 邢辉; 任先军^*

来源：中国矫形外科杂志, 2018, 26(22): 2087-2093.

• CXCL12
• 少突胶质前体细胞
• CXCR4
• CXCR7
• 分化
• MMP9

[目的]体外研究趋化因子12 (CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells, OPCs)分化的影响及其可能机制。[方法]振荡分离、差速贴壁、免疫细胞化学技术行OPCs分离、培养、鉴定。用Western blotting测定0、5、10、20 ng/ml不同浓度CXCL12条件下,OPCs培养72 h后表达的CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白情况。免疫细胞化学技术行该条件下OPCs分化能力测定。此外,检测CXCR4、CXCR7和MMP9 siRNA有效干扰后,20 ng/ml CXCL12条件下培养72 h后OPCs的分化能力。[结果]随着CXCL12浓度升高,OPCs的分化指数明显提高,当CXCL12浓度>10 ng/ml时,差异有统计学意义(P<0.05),并且CXCL12促进OPCs中CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白合成。当分别有效干扰CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达时,CXCL12促进OPCs分化的作用减弱。[结论] CXCL12对OPCs有明显促进分化的作用,其作用机制可能与CXCL12促进CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调密切相关。

• 单位
  中国人民解放军陆军军医大学; 新桥医院; 成都市公共卫生临床医疗中心