系统性红斑狼疮和原发性干燥综合征的共同基因表达特征和分子机制

作者：凌华云; 吴玲玲; 周颖; 邱丽娟; 王红; 薛昱; 陈慧娟; 王廷睿; 王斌^*

来源：中华疾病控制杂志, 2022, 26(06): 715-722.

DOI：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2022.06.017

• 系统性红斑狼疮
• 原发性干燥综合征
• Ⅰ型干扰素
• 加权基因共表达网络分析
• 差异表达基因分析

目的 初步探究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)和原发性干燥综合征(primary Sj9gren’s syndrome, pSS)的共同基因表达特征和分子机制。方法 利用基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)获取SLE和pSS基因表达数据集，进行加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis, WGCNA)和差异表达基因分析(differentially expressed genes, DEGs),初步确认SLE和pSS的共同关键基因和基因表达特征。结果 WGCNA和DEGs分析结果都显示SLE和pSS的共同基因主要富集在I型干扰素(interferon, IFN)和病毒免疫相关的通路上(均有P<0.05);分析得到9个关键基因，分别是ISG15、IFIT3、OASL、OAS2、SERPING1、GBP1、DDX60、XAF1和DDX58,其中大部分是I型IFN相关基因。结论 研究结果提示SLE和pSS的共同基因表达特征主要与I型IFN和病毒免疫相关基因以及通路有关，这为未来的机制研究提供了一定的参考。

• 单位
  公共卫生学院; 安徽医科大学