摘要

目的 探讨LncRNA MALAT1在结肠癌中的表达情况,观察其对SW620细胞增殖、迁移的影响,并初步探究LncRNA MALAT1下游的潜在转导分子。方法 收集40例结肠癌患者术后标本,运用RT-PCR技术检测癌组织及配对癌旁组织中LncRNA MALAT1的表达水平;免疫组织化学染色及Western blot实验检测p-PI3K、p-Akt的表达情况;通过转染si-MALAT1下调SW620细胞中LncRNA MALAT1的表达水平,观察细胞中p-PI3K、p-Akt表达情况;CCK-8实验、Transwell迁移实验及集落形成实验检测SW620细胞增殖活性、迁移能力及集落形成能力。结果 RT-PCR的结果显示,LncRNA MALAT1在结肠癌组织中表达增加,较癌旁组织中明显增高(P<0.05);免疫组织化学染色结果提示结肠癌组织中目的蛋白p-PI3K、p-Akt的表达较癌旁组织明显增多(χ2=18.15,P<0.05,χ2=20.46,P<0.05);Western blot实验结果提示结肠癌组织中目的蛋白p-PI3K、p-Akt的表达较癌旁组织明显增多(P<0.05);卡方检验提示LncRNA MALAT1与p-PI3K、p-Akt存在相关性(χ2=13.41,P=0.0002;χ2=6.857,P=0.0088)。下调结肠癌细胞中LncRNA MALAT1的表达,p-PI3K、p-Akt蛋白的表达水平也随之降低(P<0.05);并且细胞增殖能力、迁移能力、集落形成能力下降。结论 LncRNA MALAT1在结肠癌中高表达,促进肿瘤细胞的增殖、迁移,并且与PI3K/Akt信号通路上关键蛋白的表达水平存在正相关性。