摘要
文章通过建立可同时测定中药复方注射液回阳液中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量的高效液相色谱方法,以便为建立HYY的质量标准提供依据。采用的方法是Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长203 nm。实验结果显示在本色谱条件下,人参皂苷Rb1、Rg1、Re分离度良好,系统适应性实验表明3种成分的检测其线性关系良好(R2Rg1=0.999 2;R2Rb1=0.999 1;R2Re=0.999 5);其精密度、重复性、稳定性良好;人参皂苷Rb1、Re、Rg1的平均加样回收率分别为97.59%,101.32%和98.87%(RSD值分别为2.12%,1.77%,2.29%),符合要求。实验结果表明,建立的HPLC分析检测方法可以用作复方中药HYY的质量控制。
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单位西南大学; 汉中职业技术学院