在研究小分子与蛋白质相互作用时，常用到模式蛋白BSA。它含有两个不同微环境下的色氨酸残基，这两个色氨酸又分别位于两个不同的结合口袋附近。由于它们的荧光发射谱重叠，所以常规的方法难以区分。为进一步判断小分子究竟结合到了哪个区域，本文尝试采用一种更为简便易行的方法：通过二维相关光谱手段，以BV浓度作为变量，检测了一系列BSA的内源荧光发射谱，并进行了同步、异步分析，获得了一些初步结果。
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