儿童腺泡状软组织肉瘤5例临床病理观察

作者：徐红艳; 黄慧; 张守华; 吴艳; 樊金星; 曾松涛

来源：诊断病理学杂志, 2021, 28(10): 861-863.

• 儿童
• 腺泡状软组织肉瘤
• 免疫组织化学
• 荧光原位杂交
• 预后

<正>腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的分化方向尚不明确的软组织恶性肿瘤,占全部软组织肉瘤的0.5%～1.0%[1],好发年龄15～30岁,5岁以下和50岁以上较少见[2]。ASPS好发于婴幼儿及儿童的头颈部或成人的四肢或躯干[3],临床上表现为无痛性深部软组织肿块,特点是生长缓慢,但易复发,转移早、播散快。最常见的转移部位是肺,其次是脑、骨等[2]。我们收集5例ASPS患者的临床病理资料,结合形态学、免疫表型及分子遗传学特征进行文献复习和讨论,进一步了解该肿瘤的临床病理学特征、

• 单位
  江西省儿童医院