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摘要
Taq DNA聚合酶是基因工程中最重要的商业化工具酶之一，对于大量分子克隆的教学实验来说，存在一定的经济成本负担。一般基因工程实验室都有能力自主生产Taq酶，这样可以节省大量的科研经费，同时还可以培养学生综合实训能力。研究构建Taq DNA聚合酶表达载体，在大肠杆菌E.coli BL21(ED3)中表达，并成功提取Taq酶，检测其活性。PCR实验表明研究得到的Taq酶与商业化Taq酶的活力相当，为自主生产Taq DNA聚合酶教学实验室和研究实验室提供参考，极大降低实验室Taq酶的成本。
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单位生物工程学院; 武汉职业技术学院
