丙型肝炎病毒多表位基因核酸疫苗的构建及其免疫原性

作者：韦三华; 尹文; 雷迎峰; 胡兴斌; 董轲; 李斌; 张青; 张惠中

来源：中国生物制品学杂志, 2007, (09): 633-636.

DOI：10.13200/j.cjb.2007.09.6.weish.016

• 丙型肝炎病毒
• 多表位基因
• 核酸疫苗
• 免疫原性

目的构建丙型肝炎病毒(HCV)多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,用该重组质粒免疫BALB/c小鼠,并检测其免疫原性。方法用BamHⅠ和HindⅢ双酶切含有HCVC区、E2区模拟表位和NS3~NS5区细胞表位串联基因的原核表达载体pQE30-CtEm,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),脂质体瞬时转染CHO细胞,并检测其表达。以100μg重组质粒免疫BALB/c小鼠,检测其体液免疫和细胞免疫效果。结果所构建的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm在CHO细胞中能获得有效表达。该质粒免疫小鼠后可诱导高水平的抗体,特异性淋巴细胞增殖反应、IFN-γ水平及CTL活性均明显高于空载体和生理盐水对照组。结论已成功构建HCV多表位基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-CtEm,免疫小鼠后可诱导特异性体液免疫和细胞免疫应答。

• 单位
  中国人民解放军空军军医大学