摘要
目的:研究乙型肝炎病毒X基因(HBX)对HepG2细胞生物学行为的影响及机制。方法:HepG2瞬时转染HBX真核表达载体pcDNA3.1-HBX(HepG2/HBX),转染pcDNA3.1的HepG2细胞和未转染任何质粒的HepG2细胞分别作为空白对照组和阴性对照组。转染后48h收集细胞,流式细胞仪分析细胞凋亡率的变化;transwell检测细胞侵袭能力;RT-PCR检测PEG10mRNA表达量的变化。结果:实验组细胞凋亡率为(4.8±1.8)%,空白和阴性对照组细胞凋亡率分别为(12.9±1.4)%和(11.7±2.2)%,P<0.05。实验组细胞体外侵袭力增强(P<0.05),PEG10基因的表达水平明显上调(P<0.05)。结论:HBX通过上调PEG10的表达,抑制HepG2细胞凋亡并增强其体外侵袭能力。
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