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摘要
目的 建立稳定的新生大鼠耳蜗柯替器的培养方法 ,为内耳的研究提供新的条件和模型。方法 采用显微解剖技术完整地分离出新生大鼠整个耳蜗基底膜组织 ,分别采用组织贴壁法及立体定向法进行培养。结果耳蜗柯替器组织块培养 2 4小时后 ,组织外周即可见明显新生上皮及成纤维细胞 ,内、外毛细胞及支持细胞等结构清晰可见 ;经丫啶橙和碘化丙啶双重荧光染色进行细胞活性鉴定 ,毛细胞及组织活性良好。结论 用组织贴壁法及立体定向法进行耳蜗柯替器体外培养是一种理想的耳科实验造模方法。
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单位大连医科大学; 沈阳军区总医院; 中国人民解放军总医院
