摘要

目的:研究miRNA101在人牙囊细胞(DFCs)成骨分化过程中的作用及探讨其调节成骨分化的相关机制。方法:体外培养DFCs,转染miRNA101诱导miRNA101表达,提取总RNA和miRNA,RT-PCR检测miRNA-101表达情况及成骨细胞分化相关基因ALP、OCN、Runx2、SATB2的水平,采用LabAssayTM ALP检测试剂盒检测碱性磷酸酶ALP活性。结果:miRNA-101能够调控DFCs的成骨分化。体外转染miRNA101模拟物后,碱性磷酸酶活性增加,并且成骨分化相关基因及成骨转录因子SATB2表达上调。结论:体外诱导DFCs成骨分化后miRNA101的表达升高。体外转染增加miRNA101的表达能够促进人类牙囊细胞的成骨分化。

  • 单位
    吉林大学口腔医院