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摘要
为对鼠源细胞进行鉴别检测，以鼠线粒体16S rRNA基因序列为靶位点设计特异性引物及探针，建立实时荧光定量PCR检测方法，并评价该方法的特异性及敏感性。结果显示，所建立的检测方法特异性好，针对鼠源细胞基因组荧光定量PCR扩增曲线良好，其他物种来源细胞基因组及生物制品原辅材料未出现特异性扩增曲线；敏感性高，基因拷贝数检出限度为45.3拷贝。本试验建立的荧光定量PCR检测方法能够有效地对鼠源细胞进行快速检测，为细胞质量控制提供了有效方法。
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单位中国兽医药品监察所
