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摘要
目的建立双荧光蛋白报告基因分析系统,并用来验证miR-23a的靶基因白细胞介素-6受体(IL-6R)。方法选取表达绿色荧光蛋白的质粒pcDNA3/EGFP,将IL-6R3′UTR的一段特异性序列插入该质粒中,并与miR-23a及表达红色荧光蛋白质pDsRed2-N1共同转染胃腺癌细胞系MGC803,转染后的细胞和提取的蛋白样品,分别用荧光显微镜和荧光分光光度计进行定性和定量检测。结果共转miR-23a和pcDNA3/EGFP-IL-6R3′UTR质粒后,绿色荧光蛋白的表达量明显低于pcDNA3和pcD-NA3/EGFP-IL-6R3′UTR共转组。结论研究表明IL-6R可能是miR-23a的直接靶基因。
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单位中心实验室; 天津医科大学
