欧盟拟就伊布替尼与利妥昔单抗和血管紧张素转化酶抑制剂合并使用的猝死和心源性死亡风险发布致医务人员函

来源：中国医药导刊, 2021, 23(09): 656.

<正>欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期召开会议,讨论就伊布替尼(ibrutinib,商品名:Imbruvica/亿珂)与利妥昔单抗(rituximab)和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)合并使用的猝死和心源性死亡(sudden or cardiac death)风险发布致医务人员函(DHPC)的有关事宜。此次发函的目的是告知医务人员有关伊布替尼的一个新的安全性信号,即:通过对临床试验数据的分析,识别出伊布替尼与利妥昔单抗和ACEI合并使用的猝死和心源性死亡风险。