A54-GFLG-DOX偶联物及其偶联方法和应用

作者：杜冰; 岳苗苗; 钱旻; 任华

来源：2010-12-17, 中国, CN201010593990.6.

本发明公开了一种A54-GFLG-DOX偶联物,其结构如式(1)所示,其中,所述A54为肝癌特异性靶向肽,其氨基酸序列为NH2－AGKGTPSLETTP－COOH,所述A54通过连接肽GFLG与阿霉素相偶联。本发明还公开了A54-GFLG-DOX偶联物的制备方法及其在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明具有靶向给药、增强药效、毒副作用减轻等有益效果。

• 单位
  华东师范大学