摘要
为建立一种能够同时检测赤羽病病毒(AKAV)和施马伦贝格病毒(SBV)的方法,本研究以AKAV和SBV的S基因为靶基因,设计其通用引物和特异性探针,通过优化反应条件,建立了AKAV和SBV双重荧光RT-PCR检测方法,并对其特异性、敏感性及重复性进行检验。同时,评估其临床应用效果。结果显示,该方法AKAV以及SBV最低检测线均可达1.5 copies/μL;与牛病毒性腹泻病毒、传染性牛鼻气管炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒均无交叉反应,具有良好的特异性;50份临床样品检测结果与AKAV、SBV行业标准推荐方法符合率为100%。本研究建立的双重荧光RT-PCR方法,适用于AKAV和SBV的临床检测,为该病疫情防控提供了新的筛查手段。
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