摘要

目的 研究胰腺癌中Mindbomb同源物1(MIB1)、T细胞分化蛋白2(MAL2)的表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取2018年1月至2020年1月该院诊治的82例胰腺癌患者为研究对象。荧光定量PCR及免疫组化染色检测胰腺癌组织和癌旁组织中MIB1、MAL2 mRNA及蛋白表达。比较MIB1、MAL2 mRNA表达与胰腺癌患者临床病理特征的关系。相关性分析采用Pearson相关分析。采用Kaplan-Meier生存曲线分析MIB1、MAL2 mRNA表达与生存预后的关系。单因素和多因素Cox回归分析影响胰腺癌患者预后的因素。结果 胰腺癌组织中MIB1、MAL2阳性表达率95.12%(78/82)、97.56%(80/82),明显高于癌旁组织7.32%(6/82)、9.76%(8/82),差异有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌组织中MIB1、MAL2 mRNA表达分别为(3.02±0.66)、(6.65±1.19),明显高于癌旁组织(1.83±0.40)、(3.56±0.68),差异有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌组织中MIB1与MAL2 mRNA表达呈显著正相关(r=0.427,P<0.05)。不同肿瘤分期及淋巴结转移胰腺癌组织中MIB1、MAL2 mRNA表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。MIB1 mRNA高表达组患者累积生存率显著低于低表达组患者(χ2=39.338,P<0.001)。MAL2 mRNA高表达组患者累积生存率显著低于低表达组患者(χ2=50.306,P<0.001)。肿瘤分期ⅡB~Ⅲ期、伴淋巴结转移、MIB1 mRNA高表达、MAL2 mRNA高表达是影响胰腺癌患者不良生存预后的独立危险因素。结论 胰腺癌中MIB1、MAL2表达升高,两者表达与不良临床病理特征有关,是新的胰腺癌预后相关肿瘤标志物。

  • 单位
    如皋市人民医院