强化阿托伐他汀对缺血性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者血脂及hs-CRP的影响

作者：陈小容; 张波; 潘飞豹; 赵磊; 胡然

来源：中国临床研究, 2018, 31(05): 659-662.

DOI：10.13429/j.cnki.cjcr.2018.05.022

• 缺血性脑梗死
• 颈动脉粥样硬化
• 低密度脂蛋白胆固醇
• 高密度脂蛋白胆固醇
• 阿托伐他汀
• 超敏C反应蛋白

目的探讨强化阿托伐他汀对缺血性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者血清血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响及其意义。方法选择遂宁市中心医院2013年1月至2017年12月收治的80例缺血性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用强化阿托伐他汀(40 mg),对照组采用常规阿托伐他汀(20 mg),疗程为6个月。比较两组患者治疗前后的血脂和hs-CRP水平、神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分],并随访观察不良反应情况。结果两组患者年龄、性别、糖尿病史、高血压史、吸烟史、饮酒史均无统计学差异(P均>0.05)。治疗6个月后,观察组的低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及hs-CRP水平均低于对照组[(2.45±0.45)mmol/L vs(3.67±0.63)mmol/L,(2.34±0.34)mmol/L vs(3.36±0.35)mmol/L,(3.34±0.64)mmol/L vs(5.63±0.34)mmol/L,(1.34±0.45)mg/L vs(5.36±0.34)mg/L,P均<0.01];高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组[(1.92±0.42)mmol/L vs(1.66±0.39)mmol/L,P<0.01]。随访6个月时观察组NIHSS评分优于对照组[(9.34±2.50)分vs(12.34±5.50)分,P<0.05]。住院及随访期间两组患者均未发生严重不良事件。结论与常规剂量阿托伐他汀相比较,强化阿托伐他汀可以显著改善患者的血脂和hs-CRP水平,有利于患者神经功能恢复。

• 单位
  遂宁市中心医院